Træk

Amelogenesis imperfecta

A developmental dysplasia of the dental enamel.

Kropssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/amelogenesis-imperfecta.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Amelogenesis imperfecta, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

34 gener knyttet til Amelogenesis imperfecta

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Amelogenesis imperfecta ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
AMBNameloblastin	Altid	I 1 tilstand
AMTNamelotin	Altid	I 1 tilstand
ENAMenamelin	Altid	I 2 tilstande
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Altid	I 2 tilstande
KLK4kallikrein related peptidase 4	Altid	I 1 tilstand
LAMB3laminin subunit beta 3	Altid	I 1 tilstand
MMP20matrix metallopeptidase 20	Altid	I 1 tilstand
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Altid	I 1 tilstand
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Altid	I 1 tilstand
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Altid	I 1 tilstand
SLC10A7solute carrier family 10 member 7	Altid	I 1 tilstand
SLC24A4solute carrier family 24 member 4	Altid	I 1 tilstand
SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2	Altid	I 1 tilstand
SP6Sp6 transcription factor	Altid	I 1 tilstand
STIM1stromal interaction molecule 1	Altid	I 1 tilstand
CLDN16claudin 16	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
CNNM4cyclin and CBS domain divalent metal cation transport mediator 4	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
ROGDIrogdi atypical leucine zipper	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
SLC13A5solute carrier family 13 member 5	Meget ofte (80–99 %)	I 2 tilstande
ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SATB1SATB homeobox 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM165transmembrane protein 165	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CLDN19claudin 19	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
AMELXamelogenin X-linked	Ikke registreret	I 1 tilstand
DLX3distal-less homeobox 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21	Ikke registreret	I 1 tilstand
GPR68G protein-coupled receptor 68	Ikke registreret	I 1 tilstand
ITGB6integrin subunit beta 6	Ikke registreret	I 1 tilstand
LAMA3laminin subunit alpha 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3	Ikke registreret	I 1 tilstand
ODAPHodontogenesis associated phosphoprotein	Ikke registreret	I 1 tilstand
RELTRELT TNF receptor	Ikke registreret	I 1 tilstand
SACK1Hscaffolding CK1 anchoring protein H	Ikke registreret	I 1 tilstand
WDR72WD repeat domain 72	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal tooth enamel

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.