Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z PROKR2
prokineticin receptor 2
Human Phenotype Ontology łączy z PROKR2 107 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Decreased testicular size | Zawsze |
| Primary amenorrhea | Zawsze |
| Short penis | Zawsze |
| Abnormal erection | Bardzo często (80–99%) |
| Absent sperm in semen | Bardzo często (80–99%) |
| Decreased fertility | Bardzo często (80–99%) |
| Difficulty getting a full erection | Bardzo często (80–99%) |
| Increased female sex drive | Bardzo często (80–99%) |
| Non-obstructive azoospermia | Bardzo często (80–99%) |
| Underdeveloped penis | Bardzo często (80–99%) |
| Undescended testes | Bardzo często (80–99%) |
| Previous menstrual periods stop | Często (30–79%) |
| Small uterus | Często (30–79%) |
| Underdeveloped ovary | Często (30–79%) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Czasami (5–29%) |
| Absent kidney | Czasami (5–29%) |
| Dyspareunia | Czasami (5–29%) |
| Infertility | Czasami (5–29%) |
| Absent kidney on one side | Nie odnotowano |
Abnormality of the nervous system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent septum pellucidum | Często (30–79%) |
| Agenesis of corpus callosum | Często (30–79%) |
| Anxiety | Często (30–79%) |
| Aplasia of the olfactory bulb | Często (30–79%) |
| Depression | Często (30–79%) |
| Epilepsy | Często (30–79%) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Często (30–79%) |
| Abnormal gait | Czasami (5–29%) |
| Absent/small cerebellum | Czasami (5–29%) |
| Ataxia | Czasami (5–29%) |
| Autism | Czasami (5–29%) |
| Difficulty articulating speech | Czasami (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Czasami (5–29%) |
| Extreme thirst | Czasami (5–29%) |
| Global developmental delay | Czasami (5–29%) |
| Hand mirror movements | Czasami (5–29%) |
| Intellectual disability | Czasami (5–29%) |
| Leg paralysis | Czasami (5–29%) |
| Tremor | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Ectopic posterior pituitary | Zawsze |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Zawsze |
| Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis | Bardzo często (80–99%) |
| Absence of pubertal development | Bardzo często (80–99%) |
| Absence of secondary sex characteristics | Bardzo często (80–99%) |
| Anterior hypopituitarism | Bardzo często (80–99%) |
| Decreased function of male gonad | Bardzo często (80–99%) |
| Decreased serum testosterone level | Bardzo często (80–99%) |
| Delayed puberty | Bardzo często (80–99%) |
| Female hypogonadism | Bardzo często (80–99%) |
| Gonadotropin-releasing hormone deficiency | Bardzo często (80–99%) |
| Underactive thyroid | Często (30–79%) |
| Underdeveloped pituitary gland | Często (30–79%) |
| Diabetes insipidus | Czasami (5–29%) |
| Small adrenal glands | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Bardzo często (80–99%) |
| Low solidness and mass of the bones | Często (30–79%) |
| Osteopenia | Często (30–79%) |
| Osteoporosis | Często (30–79%) |
| Abnormal skeletal development | Czasami (5–29%) |
| Funnel chest | Czasami (5–29%) |
| Hypermobility of all joints | Czasami (5–29%) |
| Low muscle tone | Czasami (5–29%) |
| Muscle weakness | Czasami (5–29%) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Czasami (5–29%) |
| Recurrent fractures | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Optic nerve hypoplasia | Bardzo często (80–99%) |
| Septo-optic dysplasia | Bardzo często (80–99%) |
| Visual impairment | Bardzo często (80–99%) |
| Cross-eyed | Często (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Często (30–79%) |
| Abnormal color vision | Czasami (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Czasami (5–29%) |
| Wide-set eyes | Czasami (5–29%) |
| Abnormally close eyes | Nie odnotowano |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Hyposmia | Bardzo często (80–99%) |
| Lost smell | Bardzo często (80–99%) |
| Cleft palate | Często (30–79%) |
| Abnormal dentition | Czasami (5–29%) |
| Decreased number of teeth | Czasami (5–29%) |
| Depressed nasal bridge | Czasami (5–29%) |
| Cleft upper lip | Nie odnotowano |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Limited armpit hair | Zawsze |
| Sparse pubic hair | Zawsze |
| Sparse body hair | Bardzo często (80–99%) |
| Decreased ability to sweat | Czasami (5–29%) |
| Dry skin | Czasami (5–29%) |
| Ichthyosis | Czasami (5–29%) |
Growth abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Eunuchoid habitus | Bardzo często (80–99%) |
| Faltering weight | Bardzo często (80–99%) |
| Short stature | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormality of body height | Często (30–79%) |
| Obesity | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Dropped arches | Często (30–79%) |
| High-arched foot | Czasami (5–29%) |
| Increased mobility in finger joint | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Bardzo często (80–99%) |
| Wide-spaced nipples | Bardzo często (80–99%) |
| Enlarged male breast | Często (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Czasami (5–29%) |
| Birth defect in which part of esophagus did not develop | Czasami (5–29%) |
| Constipation | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Czasami (5–29%) |
| Hearing impairment | Czasami (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Bardzo często (80–99%) |
Constitutional symptom
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Fatigue | Czasami (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Low blood sugar | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z PROKR2 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni