Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Požymiai
Su PROKR2 susiję požymiai
prokineticin receptor 2
Žmogaus fenotipo ontologija sieja 107 požymių su PROKR2, pagal kūno sistemas: požymiai, pastebimi žmonėms, sergantiems viena iš šio geno retųjų ligų.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the genitourinary system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Decreased testicular size | Visada |
| Primary amenorrhea | Visada |
| Short penis | Visada |
| Abnormal erection | Labai dažnai (80–99%) |
| Absent sperm in semen | Labai dažnai (80–99%) |
| Decreased fertility | Labai dažnai (80–99%) |
| Difficulty getting a full erection | Labai dažnai (80–99%) |
| Increased female sex drive | Labai dažnai (80–99%) |
| Non-obstructive azoospermia | Labai dažnai (80–99%) |
| Underdeveloped penis | Labai dažnai (80–99%) |
| Undescended testes | Labai dažnai (80–99%) |
| Previous menstrual periods stop | Dažnai (30–79%) |
| Small uterus | Dažnai (30–79%) |
| Underdeveloped ovary | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal morphology of female internal genitalia | Kartais (5–29%) |
| Absent kidney | Kartais (5–29%) |
| Dyspareunia | Kartais (5–29%) |
| Infertility | Kartais (5–29%) |
| Absent kidney on one side | Neužfiksuota |
Abnormality of the nervous system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Absent septum pellucidum | Dažnai (30–79%) |
| Agenesis of corpus callosum | Dažnai (30–79%) |
| Anxiety | Dažnai (30–79%) |
| Aplasia of the olfactory bulb | Dažnai (30–79%) |
| Depression | Dažnai (30–79%) |
| Epilepsy | Dažnai (30–79%) |
| Paralysis or weakness of one side of body | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal gait | Kartais (5–29%) |
| Absent/small cerebellum | Kartais (5–29%) |
| Ataxia | Kartais (5–29%) |
| Autism | Kartais (5–29%) |
| Difficulty articulating speech | Kartais (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Kartais (5–29%) |
| Extreme thirst | Kartais (5–29%) |
| Global developmental delay | Kartais (5–29%) |
| Hand mirror movements | Kartais (5–29%) |
| Intellectual disability | Kartais (5–29%) |
| Leg paralysis | Kartais (5–29%) |
| Tremor | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Ectopic posterior pituitary | Visada |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Visada |
| Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis | Labai dažnai (80–99%) |
| Absence of pubertal development | Labai dažnai (80–99%) |
| Absence of secondary sex characteristics | Labai dažnai (80–99%) |
| Anterior hypopituitarism | Labai dažnai (80–99%) |
| Decreased function of male gonad | Labai dažnai (80–99%) |
| Decreased serum testosterone level | Labai dažnai (80–99%) |
| Delayed puberty | Labai dažnai (80–99%) |
| Female hypogonadism | Labai dažnai (80–99%) |
| Gonadotropin-releasing hormone deficiency | Labai dažnai (80–99%) |
| Underactive thyroid | Dažnai (30–79%) |
| Underdeveloped pituitary gland | Dažnai (30–79%) |
| Diabetes insipidus | Kartais (5–29%) |
| Small adrenal glands | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Labai dažnai (80–99%) |
| Low solidness and mass of the bones | Dažnai (30–79%) |
| Osteopenia | Dažnai (30–79%) |
| Osteoporosis | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal skeletal development | Kartais (5–29%) |
| Funnel chest | Kartais (5–29%) |
| Hypermobility of all joints | Kartais (5–29%) |
| Low muscle tone | Kartais (5–29%) |
| Muscle weakness | Kartais (5–29%) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Kartais (5–29%) |
| Recurrent fractures | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Optic nerve hypoplasia | Labai dažnai (80–99%) |
| Septo-optic dysplasia | Labai dažnai (80–99%) |
| Visual impairment | Labai dažnai (80–99%) |
| Cross-eyed | Dažnai (30–79%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal color vision | Kartais (5–29%) |
| Drooping upper eyelid | Kartais (5–29%) |
| Wide-set eyes | Kartais (5–29%) |
| Abnormally close eyes | Neužfiksuota |
Abnormality of head or neck
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Hyposmia | Labai dažnai (80–99%) |
| Lost smell | Labai dažnai (80–99%) |
| Cleft palate | Dažnai (30–79%) |
| Abnormal dentition | Kartais (5–29%) |
| Decreased number of teeth | Kartais (5–29%) |
| Depressed nasal bridge | Kartais (5–29%) |
| Cleft upper lip | Neužfiksuota |
Abnormality of the integument
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Limited armpit hair | Visada |
| Sparse pubic hair | Visada |
| Sparse body hair | Labai dažnai (80–99%) |
| Decreased ability to sweat | Kartais (5–29%) |
| Dry skin | Kartais (5–29%) |
| Ichthyosis | Kartais (5–29%) |
Growth abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Eunuchoid habitus | Labai dažnai (80–99%) |
| Faltering weight | Labai dažnai (80–99%) |
| Short stature | Labai dažnai (80–99%) |
| Abnormality of body height | Dažnai (30–79%) |
| Obesity | Kartais (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Dropped arches | Dažnai (30–79%) |
| High-arched foot | Kartais (5–29%) |
| Increased mobility in finger joint | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Labai dažnai (80–99%) |
| Wide-spaced nipples | Labai dažnai (80–99%) |
| Enlarged male breast | Dažnai (30–79%) |
Abnormality of the digestive system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal connection between trachea and esophagus | Kartais (5–29%) |
| Birth defect in which part of esophagus did not develop | Kartais (5–29%) |
| Constipation | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Kartais (5–29%) |
| Hearing impairment | Kartais (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormal cardiovascular system morphology | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Labai dažnai (80–99%) |
Constitutional symptom
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Fatigue | Kartais (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Požymis | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Low blood sugar | Dažnai (30–79%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: su PROKR2 susiję požymiai ir kaip dažnai kiekvienas pasitaiko. Daugiau informacijos rasite adresu hpo.jax.org.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites