Egenskaper

Egenskaper kopplade till PROKR2

prokineticin receptor 2

Human Phenotype Ontology kopplar 107 egenskaper till PROKR2, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.

PROKR2

Abnormality of the genitourinary system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Decreased testicular size	Alltid
Primary amenorrhea	Alltid
Short penis	Alltid
Abnormal erection	Mycket ofta (80–99 %)
Absent sperm in semen	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased fertility	Mycket ofta (80–99 %)
Difficulty getting a full erection	Mycket ofta (80–99 %)
Increased female sex drive	Mycket ofta (80–99 %)
Non-obstructive azoospermia	Mycket ofta (80–99 %)
Underdeveloped penis	Mycket ofta (80–99 %)
Undescended testes	Mycket ofta (80–99 %)
Previous menstrual periods stop	Ofta (30–79 %)
Small uterus	Ofta (30–79 %)
Underdeveloped ovary	Ofta (30–79 %)
Abnormal morphology of female internal genitalia	Ibland (5–29 %)
Absent kidney	Ibland (5–29 %)
Dyspareunia	Ibland (5–29 %)
Infertility	Ibland (5–29 %)
Absent kidney on one side	Inte registrerat

Abnormality of the nervous system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Absent septum pellucidum	Ofta (30–79 %)
Agenesis of corpus callosum	Ofta (30–79 %)
Anxiety	Ofta (30–79 %)
Aplasia of the olfactory bulb	Ofta (30–79 %)
Depression	Ofta (30–79 %)
Epilepsy	Ofta (30–79 %)
Paralysis or weakness of one side of body	Ofta (30–79 %)
Abnormal gait	Ibland (5–29 %)
Absent/small cerebellum	Ibland (5–29 %)
Ataxia	Ibland (5–29 %)
Autism	Ibland (5–29 %)
Difficulty articulating speech	Ibland (5–29 %)
Difficulty sleeping	Ibland (5–29 %)
Extreme thirst	Ibland (5–29 %)
Global developmental delay	Ibland (5–29 %)
Hand mirror movements	Ibland (5–29 %)
Intellectual disability	Ibland (5–29 %)
Leg paralysis	Ibland (5–29 %)
Tremor	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the endocrine system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Ectopic posterior pituitary	Alltid
Hypogonadotropic hypogonadism	Alltid
Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis	Mycket ofta (80–99 %)
Absence of pubertal development	Mycket ofta (80–99 %)
Absence of secondary sex characteristics	Mycket ofta (80–99 %)
Anterior hypopituitarism	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased function of male gonad	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased serum testosterone level	Mycket ofta (80–99 %)
Delayed puberty	Mycket ofta (80–99 %)
Female hypogonadism	Mycket ofta (80–99 %)
Gonadotropin-releasing hormone deficiency	Mycket ofta (80–99 %)
Underactive thyroid	Ofta (30–79 %)
Underdeveloped pituitary gland	Ofta (30–79 %)
Diabetes insipidus	Ibland (5–29 %)
Small adrenal glands	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Delayed bone maturation	Mycket ofta (80–99 %)
Low solidness and mass of the bones	Ofta (30–79 %)
Osteopenia	Ofta (30–79 %)
Osteoporosis	Ofta (30–79 %)
Abnormal skeletal development	Ibland (5–29 %)
Funnel chest	Ibland (5–29 %)
Hypermobility of all joints	Ibland (5–29 %)
Low muscle tone	Ibland (5–29 %)
Muscle weakness	Ibland (5–29 %)
Permanent flexion of the finger or toe	Ibland (5–29 %)
Recurrent fractures	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the eye

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Optic nerve hypoplasia	Mycket ofta (80–99 %)
Septo-optic dysplasia	Mycket ofta (80–99 %)
Visual impairment	Mycket ofta (80–99 %)
Cross-eyed	Ofta (30–79 %)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Ofta (30–79 %)
Abnormal color vision	Ibland (5–29 %)
Drooping upper eyelid	Ibland (5–29 %)
Wide-set eyes	Ibland (5–29 %)
Abnormally close eyes	Inte registrerat

Abnormality of head or neck

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Hyposmia	Mycket ofta (80–99 %)
Lost smell	Mycket ofta (80–99 %)
Cleft palate	Ofta (30–79 %)
Abnormal dentition	Ibland (5–29 %)
Decreased number of teeth	Ibland (5–29 %)
Depressed nasal bridge	Ibland (5–29 %)
Cleft upper lip	Inte registrerat

Abnormality of the integument

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Limited armpit hair	Alltid
Sparse pubic hair	Alltid
Sparse body hair	Mycket ofta (80–99 %)
Decreased ability to sweat	Ibland (5–29 %)
Dry skin	Ibland (5–29 %)
Ichthyosis	Ibland (5–29 %)

Growth abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Eunuchoid habitus	Mycket ofta (80–99 %)
Faltering weight	Mycket ofta (80–99 %)
Short stature	Mycket ofta (80–99 %)
Abnormality of body height	Ofta (30–79 %)
Obesity	Ibland (5–29 %)

Abnormality of limbs

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Dropped arches	Ofta (30–79 %)
High-arched foot	Ibland (5–29 %)
Increased mobility in finger joint	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the breast

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Underdeveloped breasts	Mycket ofta (80–99 %)
Wide-spaced nipples	Mycket ofta (80–99 %)
Enlarged male breast	Ofta (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormal connection between trachea and esophagus	Ibland (5–29 %)
Birth defect in which part of esophagus did not develop	Ibland (5–29 %)
Constipation	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the ear

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Congenital sensorineural hearing impairment	Ibland (5–29 %)
Hearing impairment	Ibland (5–29 %)
Sensorineural hearing impairment	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormal cardiovascular system morphology	Ibland (5–29 %)

Abnormality of the voice

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Abnormality of the voice	Mycket ofta (80–99 %)

Constitutional symptom

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Fatigue	Ibland (5–29 %)

Laboratory abnormality

Egenskap	Hur ofta den förekommer
Low blood sugar	Ofta (30–79 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till PROKR2 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test