Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Seborrheic dermatitis

Seborrheic dermatitis is a form of eczema which is closely related to dandruff. It causes dry or greasy peeling of the scalp, eyebrows, and face, and sometimes trunk.

HPO HP:0001051

Podsumowanie

Znana także jako
Seborrhea, Seborrheic eczema
Układ organizmu
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Seborrheic dermatitis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

28 genów powiązanych z Seborrheic dermatitis

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Seborrheic dermatitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1ZawszeW 3 chorobach
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5ZawszeW 1 chorobie
TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2ZawszeW 1 chorobie
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
CIB1calcium and integrin binding 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
GPR101G protein-coupled receptor 101Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
IL7interleukin 7Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TMC6transmembrane channel like 6Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
TMC8transmembrane channel like 8Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ARVCFARVCF delta catenin family memberCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
COMTcatechol-O-methyltransferaseCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HIRAhistone cell cycle regulatorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
JMJD1Cjumonji domain containing 1CCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class ACzęsto (30–79%)W 2 chorobach
RREB1ras responsive element binding protein 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TBX1T-box transcription factor 1Często (30–79%)W 2 chorobach
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC39A7solute carrier family 39 member 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TKTtransketolaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
BTDbiotinidaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MCCC2methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
RBM8ARNA binding motif protein 8ANie odnotowanoW 1 chorobie
ZNF750zinc finger protein 750Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Eczema

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome TestSee the condition reports