Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Myelofibrosis
Replacement of bone marrow by fibrous tissue.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
MyelofibrosisHP:0011974
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Myelofibrosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Myelofibrosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Myelofibrosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Zawsze | W 2 chorobach |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Zawsze | W 3 chorobach |
| MPIG6Bmegakaryocyte and platelet inhibitory receptor G6b | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Zawsze | W 2 chorobach |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBXAS1thromboxane A synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR8toll like receptor 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni