Cecha
Hypoplastic helices
Underdevelopment of the helix, i.e., of the outer rim of the pinna.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Underdeveloped helices
- Układ organizmu
- Abnormality of the ear
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoplastic-helices.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Hypoplastic helices oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- Lessel-Kreienkamp SyndromeReads 1 of these genesAGO2About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
Show 1 more report
Odczytaj geny powiązane z Hypoplastic helices oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 genów powiązanych z Hypoplastic helices
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypoplastic helices. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HOXA2homeobox A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
