Cecha
B-cell lymphoma
A type of lymphoma that originates in B-cells.
Podsumowanie
- Znana także jako
- B cell lymphoma
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to B-cell lymphoma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z B-cell lymphoma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje B-cell lymphoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFATC2nuclear factor of activated T cells 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRCprotein tyrosine phosphatase receptor type C | Zawsze | W 1 chorobie |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCND1cyclin D1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MALT1MALT1 paracaspase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IKZF3IKAROS family zinc finger 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCHO1FCH and mu domain containing endocytic adaptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADAadenosine deaminase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni