Cecha
Lung infiltrates
Nazwa kliniczna: Pulmonary infiltrates
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pulmonic infiltration
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Lung infiltrates, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test60 genów powiązanych z Lung infiltrates
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lung infiltrates. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC41A1solute carrier family 41 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MALT1MALT1 paracaspase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPBsurfactant protein B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK2dedicator of cytokinesis 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBG1hemoglobin subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 20 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR4toll like receptor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASP10caspase 10 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FASLGFas ligand | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| BACH2BACH transcriptional regulator 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni