Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

TNR

tenascin R

Samenvatting

Cytogenetische locatie
1q25.1
Coördinaten
Chromosoom 1: 175.315.194–175.743.595 (GRCh38)
Exons
23 exons over 428,4 kb
Eiwit
1.358 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000367674.7NM_003285.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TNR nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TNR

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 1, met een haakje waar TNR zich bevindt. TNR en 6 genen in de buurt op chromosoom 1, van 174.886.792 tot 176.171.997.Chromosoom 11q25.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44175 Mb175,2 Mb175,4 Mb175,6 Mb175,8 Mb176 MbRABGAP1L: 174.159.339–174.995.308, voorwaartse-strengRABGAP1LCACYBP: 174.999.163–175.022.285, voorwaartse-strengCACYBPMRPS14: 175.010.789–175.023.471, omgekeerde-strengMRPS14TNN: 175.067.509–175.148.075, voorwaartse-strengTNNKIAA0040: 175.156.986–175.193.265, omgekeerde-strengKIAA0040TNR: 175.315.194–175.743.595, omgekeerde-strengTNRCOP1: 175.943.861–176.207.523, omgekeerde-strengCOP1Diagram van TNR: 23 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 1Exon 22: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 14: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 23: 175.315.194–175.323.476, 8.283 basenExon 22: 175.324.356–175.324.519, 164 basenExon 21: 175.330.074–175.330.235, 162 basenExon 20: 175.335.711–175.335.807, 97 basenExon 19: 175.337.528–175.337.679, 152 basenExon 18: 175.354.391–175.354.523, 133 basenExon 17: 175.355.503–175.355.633, 131 basenExon 16: 175.356.319–175.356.462, 144 basenExon 15: 175.359.612–175.359.731, 120 basenExon 14: 175.362.663–175.362.809, 147 basenExon 13: 175.363.708–175.363.827, 120 basenExon 12: 175.365.010–175.365.279, 270 basenExon 11: 175.365.875–175.366.138, 264 basenExon 10: 175.367.208–175.367.297, 90 basenExon 9: 175.379.552–175.379.737, 186 basenExon 8: 175.386.032–175.386.301, 270 basenExon 7: 175.391.288–175.391.438, 151 basenExon 6: 175.393.780–175.393.895, 116 basenExon 5: 175.396.544–175.396.807, 264 basenExon 4: 175.403.140–175.403.616, 477 basenExon 3: 175.406.216–175.406.777, 562 basenExon 2: 175.528.269–175.528.369, 101 basenExon 1: 175.743.226–175.743.595, 370 basen23201015′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 12,8 kb van de 428,4 kb van het gen; 4.077 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TNR leest

5

posities in TNR waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 428,4 kb van TNR, inclusief introns, en niet alleen de 12,8 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan TNR

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die TNR kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TNR-gen: tenascin R. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tnr

Vancouver

Dante Labs. TNR-gen: tenascin R [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tnr

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen