Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SARDH

sarcosine dehydrogenase

Samenvatting

Cytogenetische locatie
9q34.2
Coördinaten
Chromosoom 9: 133.663.560–133.738.352 (GRCh38)
Exons
21 exons over 74,8 kb
Eiwit
918 aminozuren
Ook bekend als
SDH
Eerdere symbolen
DMGDHL1
MANE Select-transcript
ENST00000439388.6NM_001134707.2
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SARDH nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SARDH

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 9, met een haakje waar SARDH zich bevindt. SARDH en 21 genen in de buurt op chromosoom 9, van 133.200.956 tot 134.200.955.Chromosoom 99q34.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3133,4 Mb133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 MbOBP2B: 133.205.277–133.209.309, omgekeerde-strengOBP2BABO: 133.233.278–133.276.024, omgekeerde-strengABOSURF6: 133.328.684–133.336.289, omgekeerde-strengMED22: 133.338.312–133.348.140, omgekeerde-strengRPL7A: 133.347.950–133.351.435, voorwaartse-strengSURF1: 133.351.069–133.356.676, omgekeerde-strengSURF1SURF2: 133.356.520–133.362.917, voorwaartse-strengSURF2SURF4: 133.361.450–133.376.233, omgekeerde-strengSURF4STKLD1: 133.376.332–133.406.096, voorwaartse-strengSTKLD1REXO4: 133.406.026–133.418.096, omgekeerde-strengREXO4ADAMTS13: 133.414.358–133.459.402, voorwaartse-strengADAMTS13CACFD1: 133.459.965–133.470.848, voorwaartse-strengCACFD1SLC2A6: 133.462.053–133.479.148, omgekeerde-strengSLC2A6MYMK: 133.514.586–133.528.612, omgekeerde-strengMYMKADAMTSL2: 133.532.164–133.575.522, voorwaartse-strengADAMTSL2FAM163B: 133.577.076–133.609.420, omgekeerde-strengFAM163BDBH: 133.634.456–133.659.329, voorwaartse-strengDBHSARDH: 133.663.560–133.738.352, omgekeerde-strengSARDHVAV2: 133.761.892–133.992.854, omgekeerde-strengVAV2BRD3OS: 134.025.429–134.034.666, voorwaartse-strengBRD3OSBRD3: 134.030.305–134.068.560, omgekeerde-strengBRD3WDR5: 134.134.346–134.159.971, voorwaartse-strengWDR5Diagram van SARDH: 21 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 9Exon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 21: 133.663.560–133.664.014, 455 basenExon 20: 133.666.735–133.666.870, 136 basenExon 19: 133.670.584–133.670.752, 169 basenExon 18: 133.671.535–133.671.697, 163 basenExon 17: 133.685.193–133.685.286, 94 basenExon 16: 133.690.380–133.690.527, 148 basenExon 15: 133.694.258–133.694.371, 114 basenExon 14: 133.696.223–133.696.361, 139 basenExon 13: 133.702.916–133.703.029, 114 basenExon 12: 133.704.948–133.705.031, 84 basenExon 11: 133.708.287–133.708.428, 142 basenExon 10: 133.712.619–133.712.709, 91 basenExon 9: 133.713.038–133.713.124, 87 basenExon 8: 133.717.326–133.717.455, 130 basenExon 7: 133.718.938–133.719.042, 105 basenExon 6: 133.729.765–133.729.865, 101 basenExon 5: 133.730.064–133.730.187, 124 basenExon 4: 133.731.305–133.731.484, 180 basenExon 3: 133.732.423–133.732.601, 179 basenExon 2: 133.733.843–133.734.203, 361 basenExon 1: 133.738.254–133.738.352, 99 basen21201816141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,2 kb van de 74,8 kb van het gen; 2.757 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van SARDH

1

positie in SARDH waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 74,8 kb van SARDH, inclusief intronen, en niet alleen de 3,2 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SARDH

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SARDH kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SARDH-gen: sarcosine dehydrogenase. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/sardh

Vancouver

Dante Labs. SARDH-gen: sarcosine dehydrogenase [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/sardh

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen