Tulajdonság
Colonic diverticula
The presence of multiple diverticula of the colon.
Összefoglaló
- Más néven
- Colonic diverticulosis
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Colonic diverticula, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet33 gén kapcsolódik ehhez: Colonic diverticula
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Colonic diverticula. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELNelastin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| METTL27methyltransferase like 27 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STX1Asyntaxin 1A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBL2transducin beta like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TYMPthymidine phosphorylase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MLH1mutL homolog 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MSH2mutS homolog 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PKD1polycystin 1, transient receptor potential channel interacting | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt