Požymis
Axonal loss
A reduction in the number of axons in the peripheral nervous system.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Axonal loss, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test21 genas susijęs su Axonal loss
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Axonal loss. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| INF2inverted formin 2 | Visada | 1 ligoje |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Visada | 1 ligoje |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Visada | 1 ligoje |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| LMNAlamin A/C | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NGLY1N-glycanase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| UBTFupstream binding transcription factor | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites