Træk
Axonal loss
A reduction in the number of axons in the peripheral nervous system.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Axonal loss, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Axonal loss
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Axonal loss ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| INF2inverted formin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Altid | I 1 tilstand |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBTFupstream binding transcription factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger