Egenskap
Axonal loss
A reduction in the number of axons in the peripheral nervous system.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Axonal loss, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test21 gener knyttet til Axonal loss
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Axonal loss forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| INF2inverted formin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Alltid | I 1 tilstand |
| RFC1replication factor C subunit 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ADPRSADP-ribosylserine hydrolase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ASCC1activating signal cointegrator 1 complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MOCS1molybdenum cofactor synthesis 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MOCS2molybdenum cofactor synthesis 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBTFupstream binding transcription factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker