본문으로 건너뛰기
HSA 또는 FSA 자금을 사용해 보세요

형질

Abnormal pupillary light reflex

An abnormality of the reflex that controls the diameter of the pupil, in response to the intensity of light that falls on the retina of the eye.

HPO HP:0007695

요약

신체 계통
Abnormality of the eye

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Abnormal pupillary light reflex과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

내 Genome Test 받기

연관 유전자 17개: Abnormal pupillary light reflex

이 유전자들의 변화는 Abnormal pupillary light reflex 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CABP4calcium binding protein 4자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LCA5lebercilin LCA5자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
LRATlecithin retinol acyltransferase자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
OTX2orthodenticle homeobox 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PRPH2peripherin 2자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
SPATA7spermatogenesis associated 7자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
ATF6activating transcription factor 6가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GNAT2G protein subunit alpha transducin 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PDE6Cphosphodiesterase 6C가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PDE6Hphosphodiesterase 6H가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2가끔 (5–29%)질환 2개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

하위 형질

상위 형질

Abnormal pupillary function

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449부터

배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

Get my Genome TestSee the condition reports