Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Abnormal pupillary light reflex

An abnormality of the reflex that controls the diameter of the pupil, in response to the intensity of light that falls on the retina of the eye.

HPO HP:0007695

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the eye

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Læs de gener, der er knyttet til Abnormal pupillary light reflex, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

17 gener knyttet til Abnormal pupillary light reflex

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal pupillary light reflex ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CABP4calcium binding protein 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LCA5lebercilin LCA5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LRATlecithin retinol acyltransferaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
OTX2orthodenticle homeobox 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRPH2peripherin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SPATA7spermatogenesis associated 7Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ATF6activating transcription factor 6Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GNAT2G protein subunit alpha transducin 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PDE6Cphosphodiesterase 6CNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PDE6Hphosphodiesterase 6HNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2Nogle gange (5–29 %)I 2 tilstande

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal pupillary function

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Fra 449 $

Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Get my Genome TestSee the condition reports