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유전자

WDR62

WD repeat domain 62

요약

세포유전학적 위치
19q13.12
좌표
염색체 19: 36,054,897–36,105,108 (GRCh38)
엑손
엑손 32개, 50.2 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 1,523개
다른 이름
DKFZP434J046, FLJ33298
이전 기호
C19orf14, MCPH2
MANE Select 전사체
ENST00000401500.7NM_001083961.2
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads WDR62 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

WDR62의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 19, with a bracket where WDR62 sits. WDR62 and 42 genes near it on chromosome 19, from 35,580,003 to 36,580,002.Chromosome 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335.6 Mb35.8 Mb36 Mb36.2 Mb36.4 MbPMIS2: 35,586,161–35,587,296, 정방향 strandPMIS2HAUS5: 35,612,735–35,625,355, 정방향 strandHAUS5RBM42: 35,628,989–35,638,927, 정방향 strandRBM42ETV2: 35,641,730–35,644,871, 정방향 strandETV2COX6B1: 35,648,230–35,662,890, 정방향 strandCOX6B1UPK1A: 35,666,516–35,678,481, 정방향 strandUPK1AZBTB32: 35,704,558–35,717,048, 정방향 strandKMT2B: 35,717,973–35,738,880, 정방향 strandIGFLR1: 35,738,798–35,742,459, 역방향 strand: 35,739,252–35,745,432, 역방향 strandU2AF1L4: 35,742,464–35,745,460, 역방향 strandPSENEN: 35,745,070–35,747,519, 정방향 strand: 35,745,678–35,754,519, 정방향 strandLIN37: 35,748,361–35,754,519, 정방향 strandHSPB6: 35,754,566–35,758,079, 역방향 strandHSPB6PROSER3: 35,758,143–35,771,398, 정방향 strandPROSER3ARHGAP33: 35,774,532–35,788,822, 정방향 strandARHGAP33PRODH2: 35,799,975–35,813,299, 역방향 strandPRODH2NPHS1: 35,825,372–35,869,287, 역방향 strandNPHS1KIRREL2: 35,851,369–35,867,145, 정방향 strandAPLP1: 35,867,899–35,879,803, 정방향 strandAPLP1NFKBID: 35,887,129–35,902,303, 역방향 strandNFKBIDHCST: 35,899,017–35,904,377, 정방향 strandHCSTTYROBP: 35,904,398–35,908,318, 역방향 strandTYROBPLRFN3: 35,935,358–35,946,624, 정방향 strandLRFN3SDHAF1: 35,995,188–35,996,312, 정방향 strandSYNE4: 36,000,545–36,008,831, 역방향 strandSYNE4ALKBH6: 36,009,113–36,014,297, 역방향 strandALKBH6CLIP3: 36,014,660–36,033,343, 역방향 strandCLIP3THAP8: 36,033,393–36,054,739, 역방향 strandTHAP8WDR62: 36,054,897–36,105,108, 정방향 strandWDR62OVOL3: 36,111,116–36,113,711, 정방향 strandOVOL3POLR2I: 36,111,817–36,115,213, 역방향 strandPOLR2ITBCB: 36,114,289–36,125,948, 정방향 strandTBCBCAPNS1: 36,139,953–36,150,356, 정방향 strandCAPNS1COX7A1: 36,150,287–36,152,699, 역방향 strandZNF565: 36,181,542–36,246,257, 역방향 strandZNF565ZNF146: 36,214,602–36,239,969, 정방향 strandZNF146ZFP14: 36,334,453–36,379,208, 역방향 strandZFP14ZFP82: 36,383,120–36,418,924, 역방향 strandZFP82ZNF566: 36,445,119–36,489,902, 역방향 strandZNF566ZNF260: 36,510,687–36,528,696, 역방향 strandZNF260ZNF529: 36,534,774–36,605,554, 역방향 strandZNF529WDR62 도식: 염색체 19의 정방향 가닥에 있는 엑손 32개엑손 1: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 10: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 15: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 17: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 18: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 19: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 20: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 22: 알려진 질병 유발 부위 7곳엑손 23: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 25: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 27: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 28: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 29: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 30: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 31: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 32: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 1: 36,054,897–36,055,148, 252 염기엑손 2: 36,058,780–36,058,871, 92 염기엑손 3: 36,059,968–36,060,030, 63 염기엑손 4: 36,065,958–36,066,015, 58 염기엑손 5: 36,066,257–36,066,427, 171 염기엑손 6: 36,067,306–36,067,443, 138 염기엑손 7: 36,067,828–36,068,010, 183 염기엑손 8: 36,071,556–36,071,716, 161 염기엑손 9: 36,073,342–36,073,531, 190 염기엑손 10: 36,081,433–36,081,570, 138 염기엑손 11: 36,083,063–36,083,241, 179 염기엑손 12: 36,084,653–36,084,744, 92 염기엑손 13: 36,086,687–36,086,812, 126 염기엑손 14: 36,089,038–36,089,105, 68 염기엑손 15: 36,089,185–36,089,306, 122 염기엑손 16: 36,090,445–36,090,520, 76 염기엑손 17: 36,091,200–36,091,311, 112 염기엑손 18: 36,091,402–36,091,465, 64 염기엑손 19: 36,092,689–36,092,811, 123 염기엑손 20: 36,094,031–36,094,164, 134 염기엑손 21: 36,097,027–36,097,079, 53 염기엑손 22: 36,099,399–36,099,617, 219 염기엑손 23: 36,100,748–36,100,875, 128 염기엑손 24: 36,101,214–36,101,317, 104 염기엑손 25: 36,101,664–36,101,774, 111 염기엑손 26: 36,102,014–36,102,151, 138 염기엑손 27: 36,102,737–36,102,851, 115 염기엑손 28: 36,102,948–36,103,074, 127 염기엑손 29: 36,103,156–36,103,207, 52 염기엑손 30: 36,103,343–36,103,981, 639 염기엑손 31: 36,104,518–36,104,675, 158 염기엑손 32: 36,104,768–36,105,108, 341 염기151015202530325′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 50.2 kb 중 엑손이 4.7 kb를 차지하며, 이 중 4,572개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 WDR62 유전자를 읽는 방법

72

WDR62 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 WDR62의 전체 50.2kb를 모두 포함하며, 엑손 4.7kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). WDR62 gene: WD repeat domain 62. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/wdr62

Vancouver

Dante Labs. WDR62 gene: WD repeat domain 62 [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/wdr62

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