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유전자
MT-TV
mitochondrially encoded tRNA-Val (GUN)
요약
- 세포유전학적 위치
- mitochondria
- 다른 이름
- trnV
- 이전 기호
- MTTV
- 유전자좌 유형
- RNA, transfer
기준 게놈GRCh38hg38
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MT-TVmitochondria
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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
리 증후군
One of 69 genes linked to it
뇌간과 기저핵의 병변이 함께 나타나는 특징적인 신경병리학적 소견으로 정의되는 진행성 신경계 질환입니다.
- ClinGen의 이 연관성 평가: 중등도
전장 유전체 검사가 MT-TV 유전자를 읽는 방법
2
MT-TV 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치
이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.
같은 질환과 연관된 유전자
- AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1질환 1개 공유
- ATP5MKATP synthase membrane subunit k질환 1개 공유
- BTDbiotinidase질환 1개 공유
- COX10cytochrome c oxidase assembly factor heme A:farnesyltransferase COX10질환 1개 공유
- DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase질환 1개 공유
- DLDdihydrolipoamide dehydrogenase질환 1개 공유
- EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial질환 1개 공유
- ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1질환 1개 공유
- ETHE1ETHE1 persulfide dioxygenase질환 1개 공유
- FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial질환 1개 공유
- FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4질환 1개 공유
- FOXRED1FAD dependent oxidoreductase domain containing 1질환 1개 공유
Traits linked to MT-TV
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions MT-TV can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
Abnormality of the nervous system
- Ataxia
- Chorea
- Disorder of involuntary muscle movements
- Dystonia
- Epilepsy
- Focal T2 hyperintense basal ganglia lesion
- Generalized myoclonic seizure
- Grand mal seizures
Show 15 more traits
- Inability to coordinate movements when walking
- Nerve damage causing decreased feeling and movement
- Severe global developmental delay
- Abnormal prosody
- Bulbar signs
- Decreased reflex response
- Demyelinating peripheral neuropathy
- Increased reflexes
- Infantile spasms
- Loss of developmental milestones
- Segmental peripheral demyelination/remyelination
- Dementia
- Encephalopathy
- Migraine
- Weakness of one side of body
Abnormality of the cardiovascular system
- Cardiac conduction abnormality
- Enlarged and thickened heart muscle
- Stretched and thinned heart muscle
- Abnormal heart rate
- Abnormal left ventricular function
- Cardiac failure
- High blood pressure
- Left ventricular hypertrophy
Show 2 more traits
Laboratory abnormality
- Abnormality of Krebs cycle metabolism
- Increased CSF lactate
- High urine lactic acid levels
- Higher than normal levels of lactate in blood
- Fever
- Hypothermia
- Increased blood alanine
- Decreased circulating citrulline concentration
Show 2 more traits
Abnormality of the eye
- Pigmentary retinopathy
- Weakness of muscles controlling eye movement
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Optic atrophy
- Rod-cone dystrophy
- Cerebral visual impairment
- Clouding of the lens of the eye at birth
- Eye muscle paralysis
Show 1 more traits
외부 링크
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- GenCC와 ClinGen, 2026-10-16 공개본: 해당 유전자와 연관된 질환과 그 연관성의 강도입니다.
- ACMG 이차 소견 목록, SF v3.2입니다.
- ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
- 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). MT-TV gene: mitochondrially encoded tRNA-Val (GUN). Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/mt-tv
Dante Labs. MT-TV gene: mitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/mt-tv
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