이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Traits
Traits linked to CNOT3
CCR4-NOT transcription complex subunit 3
The Human Phenotype Ontology links 40 traits to CNOT3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
Abnormality of head or neck
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Prominent forehead | 자주 (30–79%) |
| Asymmetry of the posterior head | 가끔 (5–29%) |
| Big lower jaw | 가끔 (5–29%) |
| Broad head shape | 가끔 (5–29%) |
| Downturned corners of mouth | 가끔 (5–29%) |
| Enlarged cisterna magna | 가끔 (5–29%) |
| Flat nose | 가끔 (5–29%) |
| Long, narrow head | 가끔 (5–29%) |
| Low hairline at back of neck | 가끔 (5–29%) |
| Nasal tip, upturned | 가끔 (5–29%) |
| Prominent back of the head | 가끔 (5–29%) |
| Short philtrum | 가끔 (5–29%) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | 가끔 (5–29%) |
| Zygomatic flattening | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the nervous system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Delayed ability to walk | 매우 자주 (80–99%) |
| Autism spectrum disorder | 자주 (30–79%) |
| Delayed CNS myelination | 가끔 (5–29%) |
| Thick corpus callosum | 가끔 (5–29%) |
| Underdevelopment of part of brain called corpus callosum | 가끔 (5–29%) |
| Delayed fine motor development | 기록되지 않음 |
| Delayed motor skills | 기록되지 않음 |
| Global developmental delay | 기록되지 않음 |
| Intellectual disability | 기록되지 않음 |
Abnormality of the eye
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Abnormally close eyes | 가끔 (5–29%) |
| Cross-eyed | 가끔 (5–29%) |
| Deeply set eye | 가끔 (5–29%) |
| Farsightedness | 가끔 (5–29%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | 가끔 (5–29%) |
| Optic atrophy | 가끔 (5–29%) |
| Wide-set eyes | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Curvature of little finger | 가끔 (5–29%) |
| Dropped arches | 가끔 (5–29%) |
| Small hand | 가끔 (5–29%) |
| Tapered finger | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Conductive deafness | 가끔 (5–29%) |
| Low-set ears | 가끔 (5–29%) |
| Sensorineural hearing impairment | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Low muscle tone | 자주 (30–79%) |
| Abnormal formation of the hip | 가끔 (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Trait | 나타나는 빈도 |
|---|---|
| Feeding difficulties in infancy | 가끔 (5–29%) |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
출처
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CNOT3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
이런 분들을 위해과학적 근거제품연구 성과
로그인질문하기유전체를 시퀀싱하세요↗
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공