Traits

Traits linked to CNOT3

CCR4-NOT transcription complex subunit 3

The Human Phenotype Ontology links 40 traits to CNOT3, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Prominent forehead	Sık (%30–79)
Asymmetry of the posterior head	Bazen (%5–29)
Big lower jaw	Bazen (%5–29)
Broad head shape	Bazen (%5–29)
Downturned corners of mouth	Bazen (%5–29)
Enlarged cisterna magna	Bazen (%5–29)
Flat nose	Bazen (%5–29)
Long, narrow head	Bazen (%5–29)
Low hairline at back of neck	Bazen (%5–29)
Nasal tip, upturned	Bazen (%5–29)
Prominent back of the head	Bazen (%5–29)
Short philtrum	Bazen (%5–29)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Bazen (%5–29)
Zygomatic flattening	Bazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed ability to walk	Çok sık (%80–99)
Autism spectrum disorder	Sık (%30–79)
Delayed CNS myelination	Bazen (%5–29)
Thick corpus callosum	Bazen (%5–29)
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Bazen (%5–29)
Delayed fine motor development	Kaydedilmedi
Delayed motor skills	Kaydedilmedi
Global developmental delay	Kaydedilmedi
Intellectual disability	Kaydedilmedi

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormally close eyes	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)
Deeply set eye	Bazen (%5–29)
Farsightedness	Bazen (%5–29)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Bazen (%5–29)
Optic atrophy	Bazen (%5–29)
Wide-set eyes	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of little finger	Bazen (%5–29)
Dropped arches	Bazen (%5–29)
Small hand	Bazen (%5–29)
Tapered finger	Bazen (%5–29)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Conductive deafness	Bazen (%5–29)
Low-set ears	Bazen (%5–29)
Sensorineural hearing impairment	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Low muscle tone	Sık (%30–79)
Abnormal formation of the hip	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Feeding difficulties in infancy	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to CNOT3 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al