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Gène

IL10RA

interleukin 10 receptor subunit alpha

Résumé

Localisation cytogénétique
11q23.3
Coordonnées
Chromosome 11 : 117 986 394–118 001 483 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 15,1 kb
Protéine
578 acides aminés
Aussi appelé
HIL-10R, CDW210A, CD210a, CD210
Symboles précédents
IL10R
Transcrit MANE Select
ENST00000227752.8NM_001558.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI)

    • Maladie chronique de l'intestin (MICI)

      Ensemble de maladies inflammatoires de l'intestin grêle et du côlon d'origine inconnue. Elles comprennent la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique et les colites indéterminées.

      • ClinGen juge le lien définitif
      • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Regroupements plus larges

  • Autres erreurs innées de l'immunité

    • Erreur innée de l'immunité

      L'un des 114 gènes qui lui sont liés

      Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.

      • ClinGen juge le lien définitif
      • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de IL10RA

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de IL10RA. IL10RA et 19 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 117 493 939 à 118 493 938.Chromosome 1111q23.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25117,6 Mb117,8 Mb118 Mb118,2 Mb118,4 MbDSCAML1 : 117 427 772–117 817 525, brin inverseDSCAML1FXYD2 : 117 800 839–117 828 734, brin inverseFXYD2FXYD6-FXYD2 : 117 820 163–117 876 667, brin inverseFXYD6-FXYD2FXYD6 : 117 833 023–117 877 675, brin inverseFXYD6TMPRSS13 : 117 900 641–117 929 459, brin inverseTMPRSS13IL10RA : 117 986 394–118 001 483, brin directIL10RASMIM35 : 118 003 634–118 088 299, brin inverseSMIM35TMPRSS4 : 118 076 986–118 125 510, brin directTMPRSS4SCN4B : 118 133 377–118 152 906, brin inverseSCN4BSCN2B : 118 162 806–118 176 653, brin inverseSCN2BJAML : 118 193 725–118 226 323, brin inverseJAMLMPZL3 : 118 226 690–118 252 375, brin inverseMPZL3MPZL2 : 118 253 416–118 264 536, brin inverseMPZL2CD3E : 118 304 701–118 316 175, brin directCD3ECD3D : 118 334 537–118 342 713, brin inverseCD3DCD3G : 118 344 338–118 355 161, brin directCD3GUBE4A : 118 359 578–118 399 211, brin directUBE4AATP5MG : 118 401 345–118 433 278, brin directATP5MG : 118 401 602–118 482 737, brin directKMT2A : 118 436 456–118 526 832, brin directKMT2ASchéma de IL10RA : 7 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 2 : 3 sites connus associés à une maladieExon 3 : 4 sites connus associés à une maladieExon 4 : 6 sites connus associés à une maladieExon 5 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 4 sites connus associés à une maladieExon 1 : 117 986 394–117 986 534, 141 basesExon 2 : 117 988 382–117 988 502, 121 basesExon 3 : 117 989 442–117 989 620, 179 basesExon 4 : 117 993 241–117 993 410, 170 basesExon 5 : 117 993 999–117 994 149, 151 basesExon 6 : 117 995 589–117 995 710, 122 basesExon 7 : 117 998 715–118 001 483, 2 769 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,7 kb sur les 15,1 kb du gène ; 1 737 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de IL10RA

23

positions de IL10RA où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 15,1 kb de IL10RA, introns compris, et pas seulement les 3,7 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à IL10RA

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que IL10RA peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène IL10RA : interleukin 10 receptor subunit alpha. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/il10ra

Vancouver

Dante Labs. Gène IL10RA : interleukin 10 receptor subunit alpha [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/il10ra

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