Gène
IL10RB
interleukin 10 receptor subunit beta
- HGNC 5965↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000243646↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 3588↗(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 21q22.11
- Coordonnées
- Chromosome 21 : 33 266 367–33 297 221 (GRCh38)
- Exons
- 7 exons sur 30,9 kb
- Protéine
- 325 acides aminés
- Aussi appelé
- CRF2-4, CDW210B, IL-10R2
- Symboles précédents
- CRFB4, D21S58, D21S66
- Transcrit MANE Select
- ENST00000290200.7NM_000628.5
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapports d'expertise pertinents pour ce gène
Maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI)
- Maladie chronique de l'intestin (MICI)
Ensemble de maladies inflammatoires de l'intestin grêle et du côlon d'origine inconnue. Elles comprennent la maladie de Crohn, la rectocolite hémorragique et les colites indéterminées.
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 3 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Regroupements plus larges
Autres erreurs innées de l'immunité
- Erreur innée de l'immunité
L'un des 114 gènes qui lui sont liés
Maladies héréditaires du système immunitaire causées par des modifications de gènes uniques, qui affectent la manière dont l'organisme combat les infections ou régule l'inflammation.
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Structure de IL10RB
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,9 kb sur les 30,9 kb du gène ; 978 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit IL10RB
12
positions dans IL10RB où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 30,9 kb de IL10RB, introns compris, et pas seulement les 1,9 kb d'exons.
Gènes liés aux mêmes affections
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- AICDAactivation induced cytidine deaminasePartage 1 affection
- AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1Partage 1 affection
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Partage 1 affection
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorPartage 1 affection
- BCL11BBCL11 transcription factor BPartage 1 affection
- BLNKB cell linkerPartage 1 affection
- BLOC1S6biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 6Partage 1 affection
- BTKBruton tyrosine kinasePartage 1 affection
Traits associés à IL10RB
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que IL10RB peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène IL10RB : interleukin 10 receptor subunit beta. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/il10rb
Dante Labs. Gène IL10RB : interleukin 10 receptor subunit beta [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/il10rb
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