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Gène

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Résumé

Localisation cytogénétique
8q21.3
Coordonnées
Chromosome 8 : 91 249 319–91 398 155 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 148,8 kb
Protéine
656 acides aminés
Aussi appelé
SUT2
Transcrit MANE Select
ENST00000276609.8NM_052832.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapports d'expertise pertinents pour ce gène

  • Hypothyroïdie congénitale

    • Un déficit en hormones thyroïdiennes présent dès la naissance.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

  • Cancer de la thyroïde

    • Hypothyroïdie

      Taux anormalement bas d'hormones thyroïdiennes.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
    • Trouble de la glande thyroïde

      Une affection touchant la glande thyroïde.

      • 2 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de SLC26A7

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de SLC26A7. SLC26A7 et 5 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 90 823 737 à 91 823 736.Chromosome 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1 : 90 791 115–90 959 393, brin directNECAB1C8orf88 : 90 958 084–90 985 580, brin inverseC8orf88PIP4P2 : 90 987 561–91 041 007, brin inversePIP4P2OTUD6B : 91 070 196–91 087 095, brin directOTUD6BLRRC69 : 91 101 832–91 219 257, brin directLRRC69SLC26A7 : 91 249 319–91 398 155, brin directSLC26A7Schéma de SLC26A7 : 19 exons sur le brin direct du chromosome 8Exon 1 : 91 249 319–91 249 413, 95 basesExon 2 : 91 249 539–91 249 844, 306 basesExon 3 : 91 289 136–91 289 246, 111 basesExon 4 : 91 295 531–91 295 703, 173 basesExon 5 : 91 318 216–91 318 380, 165 basesExon 6 : 91 334 295–91 334 447, 153 basesExon 7 : 91 338 150–91 338 232, 83 basesExon 8 : 91 340 404–91 340 551, 148 basesExon 9 : 91 343 353–91 343 466, 114 basesExon 10 : 91 351 810–91 351 887, 78 basesExon 11 : 91 352 901–91 352 996, 96 basesExon 12 : 91 362 353–91 362 459, 107 basesExon 13 : 91 363 472–91 363 538, 67 basesExon 14 : 91 366 580–91 366 717, 138 basesExon 15 : 91 369 785–91 369 833, 49 basesExon 16 : 91 389 338–91 389 438, 101 basesExon 17 : 91 393 797–91 393 851, 55 basesExon 18 : 91 393 936–91 394 039, 104 basesExon 19 : 91 395 062–91 398 155, 3 094 bases151015195′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 5,2 kb sur les 148,8 kb du gène ; 1 971 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène SLC26A7 : solute carrier family 26 member 7. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. Gène SLC26A7 : solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/slc26a7

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