Trait
Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Any deviation from the normal concentration of thyroglobulin in the blood circulation.
Résumé
- Aussi appelé
- Abnormal circulating thyroglobulin level, Abnormal thyroglobulin level
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Abnormal circulating thyroglobulin concentration
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abnormal circulating thyroglobulin concentration est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| FOXE1forkhead box E1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PAX8paired box 8 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TRHRthyrotropin releasing hormone receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DUOX2dual oxidase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TGthyroglobulin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TPOthyroid peroxidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HESX1HESX homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LHX3LIM homeobox 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| LHX4LIM homeobox 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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