Trait
Compensated hypothyroidism
Condition associated with a raised serum concentration of thyroid stimulating hormone (TSH) but a normal serum free thyroxine (FT4).
Résumé
- Aussi appelé
- Mild hypothyroidism, Subclinical hypothyroidism
- Système corporel
- Abnormality of the endocrine system
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Obtenir mon Genome Test9 gènes associés à Compensated hypothyroidism
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Compensated hypothyroidism est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| THRBthyroid hormone receptor beta | Toujours | Dans 1 affection |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOXI1forkhead box I1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
| TGthyroglobulin | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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