Piirre
Peters anomaly
A form of anterior segment dysgenesis in which abnormal cleavage of the anterior chamber occurs. Peters anomaly is characterized by central, paracentral, or complete corneal opacity.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Peters anomaly, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test29 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Peters anomaly
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Peters anomaly esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FOXC1forkhead box C1 | Aina | 3 sairaudessa |
| FOXE3forkhead box E3 | Aina | 2 sairaudessa |
| PAX6paired box 6 | Aina | 4 sairaudessa |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRR12proline rich 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRIM44TRIM family member 44 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CACHD1cache domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH2cadherin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HCCSholocytochrome c synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| WDR37WD repeat domain 37 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CENPFcentromere protein F | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FKRPfukutin related protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FKTNfukutin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa