Egenskap

Peters anomaly

A form of anterior segment dysgenesis in which abnormal cleavage of the anterior chamber occurs. Peters anomaly is characterized by central, paracentral, or complete corneal opacity.

HPO HP:0000659

Kroppssystem: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/peters-anomaly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Les genene knyttet til Peters anomaly, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

29 gener knyttet til Peters anomaly

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Peters anomaly forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1	Alltid	I 1 tilstand
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2	Alltid	I 1 tilstand
FOXC1forkhead box C1	Alltid	I 3 tilstander
FOXE3forkhead box E3	Alltid	I 2 tilstander
PAX6paired box 6	Alltid	I 4 tilstander
PITX2paired like homeodomain 2	Alltid	I 1 tilstand
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase	Svært ofte (80–99 %)	I 2 tilstander
KDM6Alysine demethylase 6A	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POMT2protein O-mannosyltransferase 2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstander
PRR12proline rich 12	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TRIM44TRIM family member 44	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
CACHD1cache domain containing 1	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CDH2cadherin 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
HCCSholocytochrome c synthase	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MAFMAF bZIP transcription factor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
WDR37WD repeat domain 37	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CENPFcentromere protein F	Ikke registrert	I 1 tilstand
FKRPfukutin related protein	Ikke registrert	I 1 tilstand
FKTNfukutin	Ikke registrert	I 1 tilstand
LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
PITX3paired like homeodomain 3	Ikke registrert	I 1 tilstand
POMT1protein O-mannosyltransferase 1	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Ocular anterior segment dysgenesis

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.