Træk
Peters anomaly
A form of anterior segment dysgenesis in which abnormal cleavage of the anterior chamber occurs. Peters anomaly is characterized by central, paracentral, or complete corneal opacity.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Peters anomaly, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test29 gener knyttet til Peters anomaly
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peters anomaly ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Altid | I 1 tilstand |
| FOXC1forkhead box C1 | Altid | I 3 tilstande |
| FOXE3forkhead box E3 | Altid | I 2 tilstande |
| PAX6paired box 6 | Altid | I 4 tilstande |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Altid | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRR12proline rich 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIM44TRIM family member 44 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACHD1cache domain containing 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH2cadherin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WDR37WD repeat domain 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CENPFcentromere protein F | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger