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Merkmal

Peters anomaly

A form of anterior segment dysgenesis in which abnormal cleavage of the anterior chamber occurs. Peters anomaly is characterized by central, paracentral, or complete corneal opacity.

HPO HP:0000659

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the eye

29 Gene mit Peters anomaly verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Peters anomaly auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1ImmerIn 1 Erkrankung
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2ImmerIn 1 Erkrankung
FOXC1forkhead box C1ImmerIn 3 Erkrankungen
FOXE3forkhead box E3ImmerIn 2 Erkrankungen
PAX6paired box 6ImmerIn 4 Erkrankungen
PITX2paired like homeodomain 2ImmerIn 1 Erkrankung
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
KDM6Alysine demethylase 6AHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
KMT2Dlysine methyltransferase 2DHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
PRR12proline rich 12Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
TRIM44TRIM family member 44Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CACHD1cache domain containing 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CDH2cadherin 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HCCSholocytochrome c synthaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MAFMAF bZIP transcription factorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsManchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
WDR37WD repeat domain 37Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CENPFcentromere protein FNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FKRPfukutin related proteinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
FKTNfukutinNicht erfasstIn 1 Erkrankung
LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
PITX3paired like homeodomain 3Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
POMT1protein O-mannosyltransferase 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Ocular anterior segment dysgenesis

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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