Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Holes in parietal bones

Kliininen nimi: Parietal foramina

The presence of symmetrical and circular openings (foramina) in the parietal bone ranging in size from a few millimeters to several centimeters wide.

HPO HP:0002697

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Openings in parietal bones, Persistent foramina of the parietal bones, Symmetrical, oval defects in the parietal bone, Symmetrical, oval parietal bone defects
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Lue Holes in parietal bones-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Holes in parietal bones

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Holes in parietal bones esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ALX4ALX homeobox 4Aina4 sairaudessa
MSX2msh homeobox 2Aina3 sairaudessa
RNU12RNA, U12 small nuclearAina2 sairaudessa
EXT2exostosin glycosyltransferase 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PHF21APHD finger protein 21AUsein (30–79%)1 sairaudessa
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Joskus (5–29%)2 sairaudessa
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1DJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
ZIC1Zic family zinc finger 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseEi kirjattu1 sairaudessa
EP300EP300 lysine acetyltransferaseEi kirjattu1 sairaudessa
RPS19ribosomal protein S19Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal parietal bone morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports