Znak

Holes in parietal bones

Klinický název: Parietal foramina

The presence of symmetrical and circular openings (foramina) in the parietal bone ranging in size from a few millimeters to several centimeters wide.

HPO HP:0002697

Také nazýváno: Openings in parietal bones, Persistent foramina of the parietal bones, Symmetrical, oval defects in the parietal bone, Symmetrical, oval parietal bone defects
Tělesný systém: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/parietal-foramina.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Holes in parietal bones i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Holes in parietal bones i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

14 genů spojených s Holes in parietal bones

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Holes in parietal bones vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ALX4ALX homeobox 4	Vždy	U 4 onemocnění
MSX2msh homeobox 2	Vždy	U 3 onemocnění
RNU12RNA, U12 small nuclear	Vždy	U 2 onemocnění
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
PHF21APHD finger protein 21A	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
ZIC1Zic family zinc finger 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
RPS19ribosomal protein S19	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal parietal bone morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports