Piirre

Elevated blood parathyroid hormone level

Kliininen nimi: Hyperparathyroidism

Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.

HPO HP:0000843

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the endocrine system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated blood parathyroid hormone level

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated blood parathyroid hormone level esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	Aina	2 sairaudessa
CLDN10claudin 10	Aina	1 sairaudessa
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Aina	1 sairaudessa
SLC4A2solute carrier family 4 member 2	Aina	1 sairaudessa
TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6	Aina	1 sairaudessa
RETret proto-oncogene	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
VDRvitamin D receptor	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FOXI1forkhead box I1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SLC26A4solute carrier family 26 member 4	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZFXzinc finger protein X-linked	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CASRcalcium sensing receptor	Ei kirjattu	1 sairaudessa
CDC73cell division cycle 73	Ei kirjattu	2 sairaudessa
GNASGNAS complex locus	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Parathyroid dysfunction

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.