Özellik
Elevated blood parathyroid hormone level
Klinik adı: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the endocrine system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alElevated blood parathyroid hormone level ile ilişkili 17 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Elevated blood parathyroid hormone level özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Her zaman | 2 durumda |
| CLDN10claudin 10 | Her zaman | 1 durumda |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Her zaman | 1 durumda |
| RETret proto-oncogene | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| VDRvitamin D receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXI1forkhead box I1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CASRcalcium sensing receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CDC73cell division cycle 73 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde