Tulajdonság
Elevated blood parathyroid hormone level
Klinikai név: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the endocrine system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet17 gén kapcsolódik ehhez: Elevated blood parathyroid hormone level
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Elevated blood parathyroid hormone level. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Mindig | 2 betegségben |
| CLDN10claudin 10 | Mindig | 1 betegségben |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Mindig | 1 betegségben |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Mindig | 1 betegségben |
| RETret proto-oncogene | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VDRvitamin D receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXI1forkhead box I1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CASRcalcium sensing receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CDC73cell division cycle 73 | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt