Træk
Elevated blood parathyroid hormone level
Klinisk navn: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Elevated blood parathyroid hormone level
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated blood parathyroid hormone level ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Altid | I 2 tilstande |
| CLDN10claudin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Altid | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger