Egenskap
Elevated blood parathyroid hormone level
Kliniskt namn: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Elevated blood parathyroid hormone level
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Elevated blood parathyroid hormone level förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Alltid | I 2 tillstånd |
| CLDN10claudin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VDRvitamin D receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXI1forkhead box I1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CASRcalcium sensing receptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDC73cell division cycle 73 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor