Egenskap
Elevated blood parathyroid hormone level
Klinisk navn: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Elevated blood parathyroid hormone level
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated blood parathyroid hormone level forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Alltid | I 2 tilstander |
| CLDN10claudin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXI1forkhead box I1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASRcalcium sensing receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CDC73cell division cycle 73 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| GNASGNAS complex locus | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker