Trăsătură
Elevated blood parathyroid hormone level
Denumire clinică: Hyperparathyroidism
Excessive production of parathyroid hormone (PTH) by the parathyroid glands.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the endocrine system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Elevated blood parathyroid hormone level, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu17 de gene asociate cu Elevated blood parathyroid hormone level
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated blood parathyroid hormone level. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CLDN10claudin 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC4A2solute carrier family 4 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VDRvitamin D receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXI1forkhead box I1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDC73cell division cycle 73 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| GNASGNAS complex locus | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni