Özellik
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alFat malabsorption ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Fat malabsorption özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PNLIPpancreatic lipase | Her zaman | 1 durumda |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Her zaman | 1 durumda |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TJP2tight junction protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde