Požymis
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the digestive system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Fat malabsorption
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Fat malabsorption. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Visada | 1 ligoje |
| PNLIPpancreatic lipase | Visada | 1 ligoje |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Visada | 1 ligoje |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Visada | 1 ligoje |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| TJP2tight junction protein 2 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites