Egenskap
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Fat malabsorption
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Fat malabsorption förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PNLIPpancreatic lipase | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TJP2tight junction protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor