ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Cranial nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cranial nerve compression
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cranial nerve compression esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CA2carbonic anhydrase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa