Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Cranial nerve compression

HPO HP:0001293

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

31 gener knyttet til Cranial nerve compression

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cranial nerve compression forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CA2carbonic anhydrase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LRP4LDL receptor related protein 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
FHfumarate hydrataseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KIF1Bkinesin family member 1BNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MAXMYC associated transcriptional regulator XNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MDH2malate dehydrogenase 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MEN1menin 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
NF1neurofibromin 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RETret proto-oncogeneNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TMEM127transmembrane protein 127Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
VCPvalosin containing proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7Sjelden (1–4%)I 2 tilstander
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
TGFB1transforming growth factor beta 1Ikke registrertI 1 tilstand
TNFSF11TNF superfamily member 11Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal cranial nerve morphology

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test