ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Cranial nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test31 gener knyttet til Cranial nerve compression
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cranial nerve compression ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CA2carbonic anhydrase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger