Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Read the genes linked to Cranial nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Cranial nerve compression
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Cranial nerve compression. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CA2carbonic anhydrase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FHfumarate hydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RETret proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM127transmembrane protein 127 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VCPvalosin containing protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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