Piirre
Optic nerve compression
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eyeAbnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Optic nerve compression, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test16 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Optic nerve compression
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Optic nerve compression esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SNX10sorting nexin 10 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa