Tulajdonság

Cranial nerve compression

Szervrendszer: Abnormality of the nervous system

Ez az oldal adatként

Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/cranial-nerve-compression.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON megnyitása

Olvassa el a(z) Cranial nerve compression nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

31 gén kapcsolódik ehhez: Cranial nerve compression

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Cranial nerve compression. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
CA2carbonic anhydrase 2	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
LRP4LDL receptor related protein 4	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	Néha (5–29%)	1 betegségben
CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B	Néha (5–29%)	1 betegségben
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase	Néha (5–29%)	1 betegségben
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Néha (5–29%)	1 betegségben
EPAS1endothelial PAS domain protein 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
FHfumarate hydratase	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1	Néha (5–29%)	1 betegségben
HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1	Néha (5–29%)	1 betegségben
KIF1Bkinesin family member 1B	Néha (5–29%)	1 betegségben
MAXMYC associated transcriptional regulator X	Néha (5–29%)	1 betegségben
MDH2malate dehydrogenase 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
MEN1menin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
NF1neurofibromin 1	Néha (5–29%)	1 betegségben
RETret proto-oncogene	Néha (5–29%)	2 betegségben
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A	Néha (5–29%)	1 betegségben
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2	Néha (5–29%)	1 betegségben
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Néha (5–29%)	2 betegségben
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C	Néha (5–29%)	1 betegségben
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D	Néha (5–29%)	2 betegségben
SLC25A11solute carrier family 25 member 11	Néha (5–29%)	1 betegségben
TMEM127transmembrane protein 127	Néha (5–29%)	1 betegségben
VCPvalosin containing protein	Néha (5–29%)	1 betegségben
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor	Néha (5–29%)	2 betegségben
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Ritkán (1–4%)	2 betegségben
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Ritkán (1–4%)	1 betegségben
TGFB1transforming growth factor beta 1	Nincs rögzítve	1 betegségben
TNFSF11TNF superfamily member 11	Nincs rögzítve	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal cranial nerve morphology

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.