Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Hand monodactyly

HPO HP:0004058

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hand monodactyly

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hand monodactyly esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
TBX5T-box transcription factor 5Aina1 sairaudessa
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
DLX5distal-less homeobox 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DLX6distal-less homeobox 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
SEM1SEM1 26S proteasome subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
TP63tumor protein p63Usein (30–79%)1 sairaudessa
WNT10BWnt family member 10BUsein (30–79%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Absent fingers

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test