Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Decreased length of dental roots

Kliininen nimi: Short dental root

Tooth root length more than 2 SD below mean, or subjectively apparently decreased tooth root length.

HPO HP:0006336

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Decreased length of tooth roots, Short dental roots, Short tooth roots, Underdeveloped dental roots, Underdeveloped tooth roots, Dental root hypoplasia, Dental root hypotrophy, Rhizomicry
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neck

17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Decreased length of dental roots

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Decreased length of dental roots esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
SMOC2SPARC related modular calcium binding 2Aina1 sairaudessa
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
EDAectodysplasin AUsein (30–79%)1 sairaudessa
EDARADDEDAR associated via death domainUsein (30–79%)1 sairaudessa
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonistUsein (30–79%)1 sairaudessa
IRF6interferon regulatory factor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
LRP6LDL receptor related protein 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
MSX1msh homeobox 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PAX9paired box 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
SUMO1small ubiquitin like modifier 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TGFAtransforming growth factor alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
WNT10AWnt family member 10AUsein (30–79%)1 sairaudessa
WNT10BWnt family member 10BUsein (30–79%)1 sairaudessa
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TONSLtonsoku like, DNA repair proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
SSUH2ssu-2 homologEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal size of the dental root

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test